Theo đó, công văn do ông Nguyễn Dada, Phó Tổng cục trưởng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Việt Nam ký về việc đình chỉ lưu hành và tịch thu thuốc viên nang cứng cadicefpo 200 series (cefpodoxime 200mg); số lô: 080915, nsx: 09/10/2015, HD: 09/10/2018, Số điện thoại: eg-13350-10 Sản xuất bởi American Pharmaceuticals Ltd. Theo Cục Quản lý Dược, thuốc bị đình chỉ và tịch thu do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Do đó, Mẫu thử thuốc cadicefpo 200 Viên nang cứng (Cefpodoxime 200mg); Số lô: 080915, nsx: 10 tháng 9 năm 2015, HD: 10 tháng 9 năm 2018, Số điện thoại: ví dụ-13350-10 bởi US Pharma Sản xuất bởi công ty trách nhiệm hữu hạn , tại nhà thuốc số 1 – công ty trách nhiệm hữu hạn, công ty TNHH dược phẩm hà long tỉnh quảng ninh đã được Viện kiểm nghiệm thuốc Đài Loan kiểm nghiệm chỉ số hòa tan của thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Theo đó, công báo do ông Nguyễn Dada, Phó Tổng cục trưởng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Việt Nam ký thông báo đình chỉ lưu hành và thu giữ hàng loạt lô thuốc viên nang cứng cadicefpo 200 (cefpodoxime 200 mg); số lô: 080915 , nsx: 09/10/2015, HD: 09/10/2018, Phone number: eg-13350-10 Sản xuất bởi American Pharmaceutical Co., Ltd. Theo Cục Quản lý Dược, thuốc bị đình chỉ và tịch thu do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Do đó, Mẫu thử thuốc cadicefpo 200 Viên nang cứng (Cefpodoxime 200mg); Số lô: 080915, nsx: 10 tháng 9 năm 2015, HD: 10 tháng 9 năm 2018, Số điện thoại: ví dụ-13350-10 bởi US Pharma Sản xuất bởi công ty trách nhiệm hữu hạn , tại Nhà thuốc số 1 – Công ty trách nhiệm hữu hạn, Công ty TNHH dược phẩm hà long tỉnh Quảng Ninh đã được Viện kiểm nghiệm thuốc Đài Loan kiểm nghiệm, doanh nghiệp và người sử dụng và báo cáo về cục trước ngày 4/4/2016.
Bạn đang đọc: Thuốc kháng sinh hô hấp kém tiêu chuẩn bị thu hồi
Xem thêm paracetamol 500mg là gì-cách sử dụng-liều lượng và biện pháp phòng ngừa
Cefpodoxime là thuốc kháng sinh uống để điều trị các bệnh về đường hô hấp, viêm phổi, viêm phế quản, nhiễm trùng đường tiết niệu …
Việc này được đưa ra sau khi Bộ Y tế Hà Nội cũng có thông báo tới các cơ sở y tế về việc đình chỉ hai thuốc genistein (một loại thuốc trị viêm, nấm âm đạo) và gerflurfen.
Xem thêm: Morning Glory tiếng anh là gì, Morning Glory tiếng anh là gì
Xem thêm: Morning Glory tiếng anh là gì, Morning Glory tiếng anh là gì
Sở Y tế TP.HCM cho biết đã nhận được thông tin từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc xử lý sản phẩm thuốc Gerflurfen số đăng ký, đình chỉ lưu hành, số: vietnam – 19026-15 và genotin, số điện thoại: vietnam – 19027 – 15 Do Genome Pharmaceuticals sản xuất, Cilantro Pharmaceuticals đại diện đứng tên đăng ký do công ty cung cấp hồ sơ đăng ký thuốc sai quy định của pháp luật. Trước thông tin này, từ Cục Quản lý Dược Sở Y tế TP. Thành phố Hà Nội yêu cầu kiểm tra, rà soát khẩn cấp các cơ sở y tế công lập, cơ sở y tế ngoài công lập, cơ sở kinh doanh thuốc, cơ sở thương mại nhỏ lẻ thuộc thẩm quyền, đồng thời tịch thu hàng loạt lô thuốc của hai loại thuốc có số đăng ký trên. Y tế cơ sở, y tế quận, huyện, thị xã có trách nhiệm thông báo cho các cơ sở hành nghề thuộc thẩm quyền để tiến hành kiểm tra, giám sát việc chấp hành các cơ sở hành nghề bị tịch thu.
Tìm hiểu thêm về cách học tốt lớp 8
Xin chào
Nguồn: https://hoibuonchuyen.com Chuyên mục: Hỏi đáp
